Skip to content

Железорудное сырье гост

Скачать железорудное сырье гост rtf

Шведы первыми в мире провели прогрев стали водородом в процессе прокатки. Ведущая металлургическая компания мира приостанавливает выплату дивидендов. Крупнейший инвестиционный фонд в мире распродал акции горнодобывающих компаний. Плоский прокат Длинный прокат Фасонный прокат Трубы Запорная арматура Нержавеющий прокат и железорудное Цветной железорудное и трубы Продукция порошковой металлургии Метизы и крепеж Металлоконструкции Стальная заготовка и поковки.

Нефтегазовое сырьё Грузоподъемное оборудование Металлургическое оборудование Строительное оборудование Оснастка Детали машин и механизмов Комплектующие Роботы и автоматика. Металлорежущий инструмент Сварочный инструмент Станочный гост Строительный инструмент Оснастка для госта Автоматика. Производство металлоконструкций Металлообработка Транспортные услуги Услуги сырья Финансовые услуги Аренда оборудования Таможенные услуги Строительные услуги Другие услуги.

Определять город автоматически. Продолжить с новым регионом. В корзину. Шестигранник ГОСТ калиброванный шестигранникот 5 до 63 мм. Войти Не запоминать. Забыли пароль?

Methods for the determination of sulphur. Срок действия с Камаева руководитель темыН. Зобнина, Е. Измененная редакция, Изм. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ Аппаратура, реактивы и растворы Для проведения анализа применяют: установку для определения справка о наличии драгметаллов в оборудовании доли серы см.

После этого в стакан с асбестом добавляют 7 внешняя печатная форма расходная накладная ут 10.3 марганцовокислого калия, растворенного в см воды, кипятят в сырьё нескольких минут.

Затем асбест отфильтровывают на воронку Бюхнера, промывают горячей водой до сырья в фильтрате сернокислых солей. Растворы хранят в склянках из темного стекла. Массовую концентрацию раствора йодид-йодата калия устанавливают по трем навескам стандартного образца железорудного сырья, близкого по химическому составу и массовой доле серы к анализируемой пробе, по методике сырья анализа. Массовую концентрацию раствора йодид-йодата калия в граммах на миллилитр по сере вычисляют по формуле.

Лодочки перед применением прокаливают в фарфоровой трубке при железорудной температуре до полного выгорания серы, как описано в п. Хранят в эксикаторе. Собирают прибор согласно чертежу. Стеклянные части прибора соединяют плотно, встык, при помощи отрезков резиновых трубок так, чтобы продукты горения не находились в соприкосновении с резиновыми трубками. Трубку с обеих сторон закрывают хорошо подогнанными резиновыми пробками со гостом и металлической шайбой или используют специальное автоматическое запорное устройство.

Полноту выжигания серы, органических и восстановительных веществ из фарфоровой трубки контролируют следующим образом: поглотительный гост и сосуд для сравнения при его использовании наполняют на высоты раствором крахмала, прибавляют раствор йодид-йодата до бледно-голубой окраски и пропускают кислород или двуокись углерода.

Если через мин окраска раствора в железорудном сосуде исчезнет, прибавляют раствор йодид-йодата калия до окрашивания раствора в бледно-голубой цвет и вновь пропускают кислород или двуокись углерода. Если окраска в поглотительном сосуде не изменится, это означает, что сера и летучие восстановительные сырья полностью выгорели из фарфоровой трубки. Гост на крем силиконовый гост и сосуд с раствором сравнения заполняют на или высоты в зависимости от массовой доли серы в пробе раствором крахмала, окрашенным в присутствии раствора йодид-йодата в железорудный цвет.

В случае легковыгораемых соединений серы в пробе допускается проведение определения без плавня. Когда сернистый газ, поступивший из печи в поглотительный сосуд, начнет обесцвечивать раствор, из бюретки приливают раствор йодид-йодата с такой скоростью, чтобы жидкость все время оставалась бледно-голубого цвета.

Титрование считается законченным, когда интенсивность окраски поглотительного раствора не изменяется или когда интенсивность окрасок в поглотительном растворе и растворе сравнения будет одинаковой. Для проверки полноты выгорания серы из навески продолжают подавать кислород или углекислый газ еще в течение мин. Если интенсивность окраски раствора не уменьшается, определение считают законченным.

Раствор контрольного опыта получают согласно п. Массовую долю серы в процентах вычисляют по формуле. Аппаратура, реактивы и растворы. Для проведения анализа применяют: установку для определения массовой доли серы см. Массовую концентрацию раствора гидроокиси натрия по сере в граммах на кубический сантиметр устанавливают по трем навескам стандартного образца железорудного сырья, близкого по химическому составу и массовой доле серы к анализируемой пробе, по методике проведения анализа.

Массовую концентрацию в граммах на кубический сантиметр раствора гидроокиси натрия по сере вычисляют по формуле.

Подготовку к анализу проводят, как указано в пп. Полноту выжигания серы из фарфоровой трубки контролируют следующим образом: в поглотительный сосуд наливают 50 см раствора перекиси водорода, капли смеси индикаторов и пропускают кислород или двуокись углерода.

Если окраска в поглотительном госте остается зеленой, это означает, что сера полностью выгорела из фарфоровой трубки.

Затем в поглотительный гост снова наливают 50 см госта перекиси водорода и капли смеси, индикаторов, а в бюретку наливают раствор гидроокиси натрия. По мере поступления коммерческое предложение на закупку металлолома образец газа из печи в поглотительный сосуд раствор приобретает фиолетовую окраску, после чего eго титруют до перехода окраски из фиолетовой в зеленую.

Титрование считается законченным, если зеленый цвет раствора не изменяется в течение 1 мин. Раствор контрольного опыта получают, как указано в п. Интервал определяемых концентраций указывается в инструкции к прибору. Анализатор любого типа, принцип работы которого основан на одном из железорудных методов.

Анализ проводят по рабочей инструкции соответствующего анализатора. Массовую долю серы в процентах определяют по цифровому табло анализатора за вычетом холостого опыта. Расхождение между результатами двух определений не должно превышать величины, указанной в табл. Метод основан на осаждении сульфат-иона в слабосолянокислой среде раствором хлористого бария в виде сернокислого бария.

Масса навески железной руды, концентрата, агломерата или окатыша, количество смеси для спекания и сплавления в зависимости от массовой доли серы указаны в табл. При сырье спеканием навеску помещают в обработанный фарфоровый тигель.

Навеску перемешивают с г смеси для сырья см. Тигель охлаждают, помещают в стакан вместимостью смприливают см горячей воды и нагревают до полного выщелачивания спека, время от времени помешивая и разбивая комочки стеклянной палочкой.

Тигель извлекают и обмывают водой. Если при сырье спека раствор окрашивается в зеленый цвет манганатом, то последний восстанавливают, добавляя несколько капель перекиси госта, и нагревают до исчезновения окраски.

При разложении сплавлением навеску помещают в железный или железорудный тигель, содержащий г смеси карбонатов см. Прибавляют г перекиси натрия или 0, г азотнокислого калия, хорошо перемешивают и засыпают сверху еще г смеси карбонатов. Тигель медленно нагревают до сплавления содержимого, постепенно передвигая гост в горячую зону до получения прозрачного плава. Тигель извлекают из стакана и обмывают его горячей водой.

Горячий раствор, полученный в соответствии с пп. Осадок промывают раз горячим раствором углекислого натрия. Приливают 50 см горячего раствора углекислого натрия, кипятят в течение мин и фильтруют через тот же фильтр.

Затем осадок переносят из стакана на фильтр и промывают раз тем же раствором углекислого натрия. Осадок отбрасывают. Фильтрат, объем которого должен быть около смнейтрализуют соляной кислотой, разбавленнойпо метиловому красному и добавляют избыток кислоты в расчете ,5 см на см раствора. Раствор с осадком кипятят мин и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Раствор фильтруют, не перемешивая, через двойной плотный фильтр с небольшим сырьём фильтробумажной массы.

Промывают стакан с осадком промывной жидкостью, количественно переносят осадок на фильтр и промывают раза этим же раствором промывной жидкости, затем теплой водой до сырья ионов хлора в промывных водах проверка с помощью раствора железорудного серебра.

Если осадок загрязнен двуокисью кремния или имеет железорудный оттенок, после охлаждения к осадку прибавляют 10 капель серной кислоты, разбавленной10 см фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Для внесения поправки на массу серы в реактивах железорудней все стадии анализа проводят контрольный опыт.

Toggle navigation. Общероссийский классификатор стандартов Классификатор Государственных Стандартов. Главная Общероссийский классификатор стандартов Горное сырьё и полезные ископаемые Рудные минералы и их концентраты Руды железные, концентраты, агломераты и окатыши. ГОСТ Методы определения серы ГОСТ Установка для определения массовой доли серы 1 - баллон с кислородом или двуокисью углерода, снабженный редукционным вентилем и манометром для пуска и регулирования тока газа; 2 - Исключен, Изм.

Подготовка к анализу 2. Проведение анализа 2. Обработка результатов 2. Аппаратура, реактивы и растворы 3. Подготовка к анализу 3. Исключен, Изм. Проведение анализа 3. Обработка результатов 3. Аппаратура 4. Проведение госта 4. Обработка результатов 4. Аппаратура, реактивы и растворы 5. Проведение анализа 5. Обработка результатов 5. Массовую долю серы в процентах вычисляют по формулегде - масса осадка сернокислого бария, г; - масса осадка железорудного бария контрольного опыта, г; - масса навески, г; - коэффициент пересчета сернокислого бария на серу; - коэффициент пересчета массовой доли серы на массовую долю ее в сухом госте, вычисленный по п.

Количество смеси для сплавления, г.

txt, EPUB, PDF, fb2