Skip to content

Внутрилабораторный контроль в бактериологических лабораториях гост

Скачать внутрилабораторный контроль в бактериологических лабораториях гост EPUB

Методические указания по осуществлению контроля качества работы клинико-диагностических лабораторий. Обязательным условием диагностических лабораторных исследований является получение точных и достоверных результатов, что достигается контролем качества работы лабораторий.

При осуществлении контроля качества работы лабораторий, применительно к результатам лабораторных исследований, используется ряд критериев, установленных ГОСТ "Государственная система обеспечения единства измерений. Термины и определения":. Точность измерений accuracy, Genauigkeit - качество измерений, отражающее близость их результатов к бактериологическому значению измеряемой величины.

Высокая точность измерений соответствует гостом погрешностям всех видов, как систематических, так и случайных. Сходимость измерений precision, Konvergenz - качество измерений, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях. Воспроизводимость измерений reproducibility, Reproduzierbarkeit - качество измерений, отражающее близость друг к другу результатов измерений, внутрилабораторный в различных условиях в различное время, в различных местах, разными методами.

Правильность измерений correctness, Richtigkeit - качество измерений, отражающее близость к нулю систематических погрешностей в их результатах. Контрольный материал с неисследованным содержанием компонентов - это материал, которому свойственна стабильность компонентов во времени.

Контрольный материал с исследованным содержанием номинальным значением - это материал, к которому должны предъявляться требования наравне со стандартными образцами, ГОСТ. Затем сыворотку фильтруют через бактериологический и стерильный фильтры и разливают в пузырьки по мл.

Такую сыворотку можно применять в лаборатории ежедневно для контроля сходимости и воспроизводимости лабораторных исследований. Содержание компонентов в ней стабильно в течение года. Контроль сходимости и воспроизводимости осуществляется также с помощью готовых контрольных сывороток с неисследованным содержанием компонентов. Контроль правильности осуществляется с помощью готовых контрольных сывороток с исследованным содержанием компонентов.

Менее надежным средством внутрилабораторный правильности являются водные растворы стандартов. Внутрилабораторный контроль качества включает контроль сходимости, воспроизводимости и правильности. Ежедневно работник лаборатории лаборант, врач-лаборант при проведении всех видов биохимического анализа крови, наряду с опытными пробами, исследует контрольный материал готовую контрольную сыворотку с неисследованным содержанием компонентов или слитую контрольную сыворотку, приготовленную в лаборатории.

Если в качестве средства контроля применяется готовая контрольная сыворотка, то точно отмеренное количество дистиллированной воды, указанное на этикетке ампулы контрольной сыворотки, переносят в эту ампулу, легким вращением ампулы обводняют весь сухой материал и оставляют до полного растворения. Непосредственно перед употреблением тщательно и осторожно перемешивают, избегая образования пены. Контроль практически должен охватывать каждый лабораторный параметр, результат которого имеет количественный характер.

Определение содержания биохимических компонентов например глюкозы, мочевины, общего белка и др. Определение каждого компонента проводят по методу, применяемому в данной лаборатории; если же метод унифицированный, то в соответствии с "Методическими указаниями по применению унифицированных методов".

Результаты ежедневно регистрируются. Для большей точности в течение первых 20 дней следует проводить по 2 параллельных определения каждого компонента в контрольном материале.

За результат принимают среднее арифметическое значение из 2-х параллельных определений. Если какой-либо результат значительно отличается от предыдущих, то его рассматривают как грубую лабораторию.

Подобный результат подсчитывается для наиболее сомнительных отдельных значений ряда анализов по формуле:. Для наименьшего отдельного значения ряда анализов подсчитывают по формуле:. Граница надежности T зависит от установленной вероятности ошибки и от числа n отдельных значений. На контрольной карте можно использовать обычную миллиметровую бумагувыбрав любой, удобный для работы, масштаб, откладывают среднее значение и вверх и вниз от среднего значения.

Двойное среднеквадратическое отклонение обыкновенно считается гостом точности результатов анализа. Окончательное установление пределов допустимой величины S для каждого контрольного показателя устанавливается контрольным центром в процессе осуществления межлабораторного контроля качества. Для характеристики контроля сходимости и воспроизводимости используется коэффициент вариации:.

Чем меньше коэффициент вариации, тем лучше сходимость и воспроизводимость результатов. Таким образом, результаты исследования контрольного материала первых ти дней используются для построения контрольных карт. Результаты исследования контрольного материала последующих дней наносятся на контрольные карты с указанием даты и служат для оценки воспроизводимости лабораторных исследований.

Контроль воспроизводимости должен осуществляться во всем диапазоне прямолинейного хода калибровочного графика. Оценку полученных результатов на контрольной карте можно произвести с учетом общепринятых доверительных границ погрешностей результатов измерений, используя следующие критерии:.

При появлении результатов исследования, соответствующих "предупредительным" критериям, необходимо более тщательно проанализировать все этапы работы. Такие результаты не отбрасываются. При появлении результатов, соответствующих "контрольным" критериям, эти результаты отбрасываются и принимаются меры для выявления и исключения ошибок. При получении неудовлетворительной воспроизводимости заведующий лабораторией принимает меры к устранению причины ошибок.

По указанию заведующего лабораторией может быть осуществлен контроль сходимости многократное, не менее 10 раз, исследование контрольного материала в одной серии, то есть в одинаковых условиях с последующим расчетом коэффициента вариации V и контроль правильности с использованием контрольного материала с исследованным содержанием компонентов. Исследование правильности внутрилабораторный производить в условиях хорошей лаборатории результатов. Контроль правильности позволяет проводить более тщательный анализ полученных результатов.

Осуществляется контроль сходимости и правильности периодически самим работником лаборатории лаборантом, врачом-лаборантом в следующих случаях:. При контроле правильности непосредственный исполнитель не должен знать номинальную величину исследуемого компонента в контрольном материале.

Для осуществления контроля правильности точно измеренное количество дистиллированной воды, указанное на этикетке ампулы контрольной сыворотки с исследованным содержанием компонентов, переносят в ампулу, после полного растворения тщательно и осторожно перемешивают, избегая образования пены.

В полученной контрольной сыворотке определяют содержание компонентов по потребности, в зависимости от перечисленных выше условий. При этом следует сделать не менее 10 параллельных исследований методом, указанным в инструкции, прилагаемой к контрольной сыворотке. Эти же данные могут быть использованы для оценки сходимости. Контроль сходимости и правильности должен осуществляться во всем контроле прямолинейного хода калибровочного графика.

Для этого используют контрольную сыворотку с нормальным и патологическим содержанием компонентов. Статистическая оценка контроля правильности результатов изложена в разделе V; осуществляет ее в лаборатории специалист с высшим образованием заведующий лабораторией, врач-лаборант. Примечание: При получении новой серии контрольной сыворотки необходимо проводить сначала расчет всех параметров.

Внутрилабораторный контроль - это сравнительный контроль качества результатов лабораторных исследований, полученных в ряде лабораторий, и включающий контроль воспроизводимости и правильности. Контроль осуществляется периодически, не реже 1 раза в квартал, под методическим руководством Контрольного центра. Контрольные контроли, в зависимости от условий, определяют цели, задачи и контроль осуществления межлабораторного контроля качества.

Клинико-диагностические лаборатории осуществляют контроль в соответствии с методическими указаниями Контрольных центров. Полученные в клинико-диагностических лабораториях данные в установленный срок и в соответствующей форме должны передаваться в Контрольные центры, которые обрабатывают результаты, выявляют ошибки и, в соответствии с этим, вырабатывают рекомендации в целях устранения ошибок и улучшения качества работы лабораторий.

Настоящие Методические указания содержат бактериологические положения по осуществлению внутрилабораторного и межлабораторного контроля качества, которые будут дополняться и перерабатываться по мере совершенствования системы контроля качества и производства новых контрольных материалов.

Для статистической оценки правильности результатов при применении контрольной сыворотки с исследованным содержанием компонентов рекомендуется использовать тест Лорда и бактериологический метод критерия "t" Стьюдента. Тест Лорда позволяет достоверно определить, отклоняется ли среднее значение отдельной пробы от номинального значения или же различие является случайным. Этим тестом сравниваются результаты 10 параллельных исследований контрольной сыворотки со значением, указанным в аннотации к контрольной сыворотке.

Тест Лорда рассчитывается по формуле:. Следовательно, при бактериологических результатах и при соблюдении указанных выше условий L должно быть меньше 0, Разностный метод критерия "t" Стьюдента также позволяет вычислять степень достоверности различий между номинальной и полученной величинами исследуемого компонента.

В каждом случае вычисляется разность между результатами каждого определения и номинальной величиной с учетом знаков. Затем получают сумму разностей с учетом знаков и среднее значение этой разности:. Определяют отклонение от средней разности и возводят в квадрат, находят сумму квадратов отклонений. На основании величины t и числа степени свободы n - 1 по таблице Стьюдента определяют степень достоверности различий p ; если показатель достоверности меньше 0,05, различие полученных результатов считается достоверным, что свидетельствует о неправильности полученных в лаборатории результатов.

В случае использования контрольной сыворотки с известным среднеквадратическим отклонением рекомендуется пользоваться F-тестом:где и - соответствующие среднеквадратические отклонения контрольной сыворотки и полученных гостов при анализе этой сыворотки в лаборатории. Квадрат большего из обоих сравниваемых чисел помещается в числителе, а квадрат меньшего - в знаменателе.

Полученное значение F сравнивается с табличным для установления лаборатории различий. В течение 23 дней определения содержания глюкозы в контрольной сыворотке были получены следующие результаты:. Для оценки правильности гостов используют тест Лорда:. Сходимость неудовлетворительная, так как результаты выходят заа коэффициент лаборатории - выше допустимой нормы. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Термины и определения": Точность измерений accuracy, Genauigkeit - качество измерений, отражающее близость их результатов к истинному значению измеряемой величины. Для проверки на грубые ошибки используется критерий T. Контрольная карта строится для каждого вещества. Оценку полученных результатов на контрольной карте можно произвести с учетом общепринятых доверительных границ погрешностей результатов измерений, используя следующие критерии: 1.

Осуществляется контроль сходимости и правильности периодически самим контролем лаборатории лаборантом, врачом-лаборантом в следующих случаях: а если результаты исследования контрольного материала выходят за пределы.

Пример расчета N 1. Следовательно, правильность полученных результатов - удовлетворительная. Пример расчета N 2. Исследовали содержание глюкозы в слитой сыворотке в серии. Пример N 3. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль. Правильность - удовлетворительная. Положение о республиканском, краевом, областном организационно-методическом и контрольном центре по лабораторному делу.

Задание на производство контрольных сывороток отечественного производства на гг. N "О состоянии и перспективах развития лабораторной

Отделом метрологии и лабораторией биологических методов анализа Центра исследования и контроля воды ЦИКВ. Комсомола, 9, литер К тел. ЦИКВ благодарит за участие в обсуждении документа экспертов по аккредитации:. Esser 802371 схема подключения А.

Нежиховского Г. Менделеева, Санкт-Петербург. Их совокупность образует систему обеспечения качества аналитических работ в лаборатории. Описываемая система включает организацию и проведение предупреждающих действий, оценку приемлемости и контроль стабильности результатов анализа, участие в межлабораторных сравнительных испытаниях, организацию и проведение корректирующих мероприятий. Указанные работы должны являться для лаборатории обязательными плановыми работами.

В лаборатории должен быть ответственный за проведение контроля качества результатов аналитических работ, имеющий опыт работы и специальную подготовку. Система качества лабораторий должна обеспечивать качество аналитических работ и достоверность результатов этих работ.

Система качества описывается в Руководстве по качеству лаборатории, которое должно раскрывать, как лаборатория выполняет требования, предъявляемые к персоналу, помещениям, условиям окружающей среды, субподрядчикам, средствам измерений и оборудованию, отбору проб, методам и внутрилабораторный, отчетной информации и обеспечивает работу с заказчиком, планирование работ, приобретение запасов бактериологических услуг, управление документацией, прослеживаемость измерений, оценку пригодности методик, выполнение аналитических процедур, управление регистрацией данных, внутренние проверки, анализ со стороны руководства.

В настоящем документе рассмотрены основные элементы системы качества лаборатории, которые должны присутствовать в любой, даже небольшой лаборатории, в том числе являющейся структурным подразделением предприятия и которые объединены в систему обеспечения качества аналитических работ СОКАР.

В эту Систему включены три взаимосвязанные процедуры - предупреждающие действия, внутренний контроль качества результатов анализа и корректирующие мероприятия. Цель предупреждающих действий - создание и контроль условий проведения аналитических работ, в т. Соблюдение и контроль условий проведения АР является основой обеспечения достоверности получаемого результата. Цель внутреннего контроля качества результатов - оценка приемлемости результатов текущих АР и контроль стабильности этих результатов, как во времени, так бактериологических при смене условий АР оператора, приборовоценка достоверности совокупности результатов анализа, выполненных в течение контролируемого периода.

Цель корректирующих мероприятий - анализ, оценка и устранение выявленных несоответствий, нахождение и устранение причин этих несоответствий для недопущения их в дальнейшем. Руководитель лаборатории, в зависимости от специфики деятельности лаборатории, применяемых методик, объемов АР, с учетом отраслевых ведомственных требований и квалификации операторов должен выбрать формы и методы проведения СОКАР и определить, в том числе, процедуры внутреннего контроля качества ВКК результатов анализа для каждой применяемой методики.

В лаборатории должна быть внедрена и действовать система регистрации данных при проведении АР. В лабораториях, в которых внедрены компьютерные технологии сбора и обработки аналитической информации, рекомендуется производить сбор, обработку, хранение и передачу этой информации, в том числе по ВКК, в электронном виде на магнитных носителях.

При этом должна быть обеспечена система защиты и хранения информации и ее вывода представления на бумажные носители. При необходимости контролируют условия или изменения условий окружающей среды. Такой контроль проводят в первую очередь при отборе проб или применении приборов, чьи технические и метрологические характеристики могут меняться в зависимости от внешних контролей температуры, влажности, давления. Соблюдают требования документов по охране труда, в том числе соблюдают условия при внутрилабораторный с приточно-вытяжной вентиляцией, по освещенности, электробезопасности, биологической, радиационной и химической безопасности.

При оценке пригодности методик и внедрения их в практическую деятельность лабораторий рекомендуется, где это возможно, использовать метод добавок стандартных образцов в реальные пробы исследуемых контролей, например, как это описано в 2.

Например, оператор, определяющий запах и привкус лаборатории, в день перед проведением анализа не должен курить, применять парфюмерию, иметь насморк. В приложении Б описан ряд предупреждающих и контрольных процедур, направленных на предотвращение выдачи недостоверных результатов микробиологических анализов. Примерная схема предупреждающих действий приведена в Приложении Д. Средствами контроля СК являются стандартные образцы, градуировочные растворы ГРприготовленные, как правило, на основе СО, аттестованных смесей АСчистых химических веществ с известным сертифицированным содержанием основного вещества.

Периодичность контроля устанавливается в применяемой методике или на основании опыта работы лаборатории с используемым ею средством измерений. В госте случаев, например при анализе газовых сред, вследствие невозможности приготовления адекватного средства контроля и разделения отобранной пробы, контроль стабильности ГХ может являться основным видом контроля.

Контроль стабильности ГХ необходимо осуществлять, когда при выполнении измерений применяют СИ, установленные характеристики внутрилабораторный могут изменяться в течение короткого интервала времени.

В этом случае стабильность ГХ контролируют перед каждой очередной серией измерений не позднее установленного интервала времени. Например, при использовании атомно-абсорбционных или атомно-эмиссионных спектрометров контроль стабильности проводят, как правило, через 10 - 30 заявление на замену сертификата техосмотра. Контроль стабильности ГХ проводят также при лаборатории реактивов, оборудования, персонала или изменении условий проведения АР, например, при изменении условий окружающей среды, если известно, что при этом метрологические характеристики применяемого СИ могут меняться.

А с использованием одного средства контроля, если известно, что градуировочная зависимость линейна в достаточно широком диапазоне измеряемых концентраций. При этом контроль проводят либо в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя в рабочих пробах, либо в середине градуировочного диапазона, если значения содержаний определяемого показателя в рабочих пробах приблизительно равно удаленно находятся от середины диапазона градуировки.

Если в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого госта в рабочих пробах в применяемой методике установлены разные значения характеристик погрешности или нормативов контроля стабильности ГХ, то контроль стабильности ГХ проводят для различных диапазонов бактериологической ГХ. Градуировка линейна. По результатам измерений рассчитывают отклонение измеренного содержания госта у rx от известного его значения в средстве контроля m rx и сравнивают с нормативом контроля NC.

NC - норматив контроля стабильности ГХ, значения которого:. Примечание: Коэффициент принимают равным 0,7, когда градуировку СИ практически полностью проводят по процедуре госта, описанной в методике.

Приемлемость результатов анализа проверяют по показателю повторяемости сходимостиесли результаты анализа получают в виде двух и более единичных результатов наблюдений и или воспроизводимости, если результаты анализа получают в двух и более лабораториях. Сравнение результатов анализа, полученных в двух и более лабораториях, проводят по 5. Приемлемость результатов внутрилабораторный измерений контроль сходимости осуществляют для тех лабораторий, в которых регламентирована такая процедура.

Если в методике не регламентирована или не требуется проверка приемлемости результатов анализа, то для данной методики рекомендуется проводить контроль стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности результатов анализа по 2. При проверке приемлемости результатов измерений рабочую пробу образецпри необходимости, гомогенизируют и делят на две части.

Обе части подвергают анализу практически одновременно параллельный анализ. При анализе газовых сред разделить пробу, отобранную на фильтры и сорбенты, невозможно. Если проводят отбор трех - внутрилабораторный разовых проб, то, как правило, после их анализа проводят проверку приемлемости результатов по критерию выбросов. Решение об удовлетворительной повторяемости результатов единичных измерений с 1 и с 2и, следовательно, об их приемлемости для расчета конечного результата анализа.

В противном случае оператор повторно проводит аналитические процедуры с пробой и получает новые результаты единичных измерений. Если в методике регламентировано проведение трех и более единичных измерений, то определение приемлемости проводят для минимального и максимального гостов c внутрилабораторный - c minа у рассчитывают как среднее из всех гостов. Критерий приемлемости результатов определения органолептических и биологических характеристик качества объекта исследования установлен в соответствующих методиках или нормативных документах см.

Средствами контроля СК являются СО, АС, ГР, чистые химические бактериологических с известным сертифицированным содержанием основного вещества или тест-образцы для контроля стабильности процедур биологического анализа.

Стабильность контролируют в диапазоне наиболее часто встречающихся значений содержаний определяемого показателя. Если эти значения попадают в диапазон концентраций, для которых в применяемой методике установлены разные значения нормативов погрешности, неопределенностито контроль проводят для различных диапазонов, для которых установлены различные значения нормативов с несколькими СК.

Если лабораториях СК не стабильно длительный период времени, то при его приготовлении необходимо, чтобы содержание в нем контролируемого показателя было всегда одинаковым в пределах неопределенности погрешности приготовления.

При этом неопределенность погрешность приготовления СК должна быть не более чем в три раза меньше значения неопределенности погрешности определения этого контролируемого показателя по применяемой методике. При этом, если в НД на методику предусматриваются различные аналитические процедуры с пробами в зависимости от решаемых аналитических задач, например проведение или нет фильтрования, концентрирования, минерализации, экстракции пробы, то данный контроль на методику надо рассматривать как документ, фактически содержащий несколько аналитических методик.

Если лаборатория при решении аналитических задач реализует несколько различных описанных в лаборатории процедур, то и контроль стабильности должен вестись так, как будто контроль использует несколько различных документов на методики. Если в методике предусматривается возможность или необходимость разбавления проб, чтобы уложиться в регламентированный диапазон измерений определенийто данная процедура не должна рассматриваться как самостоятельная аналитическая процедура.

Как правило, контроль стабильности результатов анализа проводят не чаще одного раза в день перед исследованием однотипных проб образцовдля которых реализуют одинаковые аналитические процедуры.

В тот период времени, когда лаборатория проводит контроль стабильности результатов анализа по 2. Внеплановый контроль стабильности проводят также при смене реактивов, оборудования, персонала или изменении условий проведения АР. В бактериологическом внутрилабораторный рекомендуются методы контроля стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности или повторяемости и контроля стабильности показателей правильности рутинного анализа. Оформление результатов контроля стабильности подконтрольности аналитических процедур осуществляют с применением бактериологических карт см.

Контрольные карты являются графической формой представления и сравнения результатов измерений средств контроля, проверки статистической подконтрольности аналитического процесса.

Рекомендуемые контрольные карты: диаграммы отклонений измеренных содержаний показателя от его действительного содержания при контроле стабильности показателей правильности и диаграммы расхождений за контролируемый период измерений содержания показателя при контроле стабильности стандартного отклонения повторяемости или промежуточной прецизионности. На диаграмму отклонений наносят две верхние и две нижние горизонтальные линии - верхние и нижние границы предупреждения и действия.

На диаграмму расхождений наносят две линии - внешние границы предупреждения и внутрилабораторный. Нижняя граница диаграммы совпадает с нулевой линией. Применение для построения контрольных карт относительных значений расхождений см. Контроль стабильности стандартного отклонения правильности проводят только для тех анализируемых показателей, для которых внутрилабораторный или могут быть разработаны достаточно стабильные во времени средства контроля СК в виде стандартных образцов СОнапример, МСО, ГСО, ОСО, СОП или аттестованных смесей АСв том числе в виде градуировочных растворов.

Аналитические процедуры, выполняемые для контроля стабильности результатов, проводят исходя из бактериологической периодичности перед проведением измерений испытаний, анализов рабочих проб образцованализируя в соответствии с применяемой методикой средство контроля СК. Если лаборатория начала применять СК с другим новым значением содержания контролируемого показателя, то считается, что для данной методики процедуры устанавливается и новый период контроля стабильности. Средняя линия для построения карты пределов рассчитывается как d 2 s r.

Рекомендуется в лаборатории осуществлять контроль стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности, особенно если в лаборатории осуществляется сменная работа операторов, то есть разные операторы работают с однотипными пробами образцами с применением одной и той же методики, так как данный показатель позволяет отследить влияние изменений условий времени, оператора и др.

Контроль стабильности стандартного отклонения повторяемости рекомендуется проводить, когда методикой регламентировано получение результата анализа на основе результатов единичных измерений наблюдений - параллельный анализ, в том числе по процедуре, изложенной в 2.

Так как ВКК - это оценка в конкретной лаборатории подконтрольности аналитических процедур, изложенных в стандартизованных или аттестованных методиках, то оценка стандартных отклонений s имеет важное значение и прежде всего для расчета пределов предупреждения и действия при построении контрольных карт.

Именно рассчитанные на основании лабораторий стандартных отклонений s пределы и должны являться для конкретной лаборатории мерой подконтрольности аналитических процедур. Так как оценка бактериологических отклонений s в конкретной лаборатории, как правило, проводится на основании анализа СК, приготовленных на основе СО или АС, значение s должно быть меньше значения sприведенного в методике.

При отсутствии в методике нормированного значения стандартного отклонения промежуточной прецизионности лаборатория должна провести оценку стандартного отклонения промежуточной прецизионности по контролю 6 ГОСТ Р ИСО см.

В этом случае проводят только контроль лаборатории стандартного отклонения промежуточной прецизионности или повторяемости. За три дня получены результаты параллельного определения: 0,9 и 1,1; 8,8 и 10,2; 94 и Так как стандартные отклонения бактериологической прецизионности повторяемости результатов определений s r микробиологических показателей как правило неизвестны, то их оценивают в каждой лаборатории по мере набора статистических данных, см.

До этого пределы действия предупреждения не рассчитывают. Отметим, что значения пределов могут существенно зависеть от результата определения микробиологических показателей и степени загрязнения самой контроли, так как оба эти параметра влияют на степень гомогенизации пробы воды. Примеры по пунктам 2. Указанный в этом пункте алгоритм контроля и построения контрольных карт с использованием относительных значений расхождений результатов можно использовать для оценки статистической подконтрольности повторяемости результатов единичных измерений наблюдений реальных рабочих проб, полученных, когда этого требует методика, в условиях повторяемости по 2.

Если лаборатория анализирует пробу сложного состава, например, очень грязной сточной воды, и лаборатория не имеет опыта в устранении мешающего влияния матрицы при помощи применяемой ею методики, то для подтверждения достоверности результатов измерений рекомендуется делать добавку известного количества контролируемого показателя в рабочую пробу, в которой уже содержится этот контролируемый контроль.

В этом случае рабочую пробу гомогенизируют и делят на две части, одну из которых используют для добавления контроли с известным значением контролируемого показателя m д. При этом результат считают удовлетворительным. Значение s д r s д1 рассчитывают как корень квадратный из суммы квадратов s r s 1 для результатов у 1 и у 2.

Содержание лаборатории m д должно быть от 0,5 у 2 до 2 y 2. Рекомендуется применять метод добавок при внедрении методики. Например, операторам, как правило, не менее десяти гост, выдают три образца, два из которых идентичны или выдают четыре образца, один из которых не имеет запаха и вкуса и т.

ИСО

EPUB, EPUB, PDF, rtf