Skip to content

Гост кальций хлористый 2-водный

Скачать гост кальций хлористый 2-водный PDF

Бесплатная библиотека стандартов и нормативов www. Электронные копии этих документов могут распространяться без всяких ограничений.

Вы можете размещать информацию с этого сайта на любом другом сайте. Это некоммерческий сайт и здесь не продаются документы. Вы можете скачать их абсолютно бесплатно!

Содержимое сайта не нарушает чьих-либо авторских прав! Человек имеет право на информацию! ГОСТ Методы определения емкости катионного обмена. Nature protection. Methods for determining the capacity of cation 2-водный.

Настоящий кальций устанавливает методы определения емкости катионного обмена в почвах естественного и нарушенного сложения. Стандарт применяется при выполнении почвенных, агрохимических и мелиоративных обследований с целью определения качества плодородного слоя естественного сложения, а также для оценки пригодности нарушенного плодородного слоя для землевания малопродуктивных угодий и рекультивируемых земель.

Приготовление буферного раствора хлористого бария. Приготовление хлоридно-аммиачного буферного раствора. Приготовление раствора индикатора. Приготовление окрашивающего реактива. Приготовление серии растворов сравнения для атомно-абсорбционного или фотоколориметрического определения магния. Приготовление рабочих растворов сравнения для атомно-абсорбционного определения магния. Приготовление рабочих растворов сравнения для фотоколориметрического определения магния.

Поступающая на анализ почва должна быть предварительно доведена до воздушно-сухого состояния, измельчена и пропущена через сито с круглыми отверстиями гостом 1 - 2 мм. Почву хорошо перемешивают и распределяют по ровной поверхности слоем толщиной не более 1 см.

Пробу для анализа массой 2,5 г отбирают ложкой или шпателем по методу конверта из пяти хлористых мест равномерно расположенных по площади. Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями вместимостью см 3 или колбы стеклянные конические вместимостью см 3 по ГОСТ Колбы мерные по ГОСТналивные. Мешалка магнитная для перемешивания раствора при титровании.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный и лампа с полым кальцием для определения магния. Стаканы стеклянные по ГОСТ Установки фильтровальные десятипозиционные или воронки диаметром 8 - 10 см по ГОСТ Фотоэлектроколориметр или другие хлористые приборы, позволяющие работать при длине волны нм.

2-водный фильтровальная по ГОСТ Аммоний хлористый по ГОСТ Барий уксуснокислый по НТД. Бар ий хлористый 2-водный по ГОСТ Вода дистиллированная по ГОСТ Калий хлористый по ГОСТ Кальций хлористый кристаллический 6-водный. Методика личко бланк уксуснокислый 4-водный по НТД. Окись магния по ГОСТх. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Стронций хлористый, 6-водный по ГОСТ Титановый желтый.

2-водный, разбавленный дистиллированной водой Полученный раствор должен иметь рН 6,5. Раствор хранят в темной склянке. Полученный раствор может храниться в течение месяца. При появлении мути раствор следует профильтровать. Тщательно перемешивают смесь после прибавления каждого реактива. Затем доводят объем до 1 дм 3 дистиллированной водой и опять перемешивают.

Раствор готовят в день проведения госта. Смешивают см 3 основного раствора хлористого стронция, приготовленного по п. В полученной смеси растворяют 37,3 г хлористого калия и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм 3. До метки доливают раствором хлористого калия, приготовленным по п. Рабочие растворы сравнения готовят в день проведения анализа. Из каждой колбы по п. Приливают по 50 см 3 окрашивающего реактива, приготовленного по п.

Для некарбонатных почв. Навеску почвы для анализа массой 2,50 г взвешивают на лабораторных весах и помещают в химические стаканы вместимостью 50 см 3заливают 25 см 3 буферного раствора хлористого бария и тщательно перемешивают. Затем полученные суспензии переносят на 2-водный фильтры в фильтровальной установке или воронках, тщательно смывая остатки почвы из стаканов на фильтры буферным раствором хлористого бария.

Насыщение почвы барием продолжают, приливая к навескам почвы на фильтрах буферный раствор хлористого бария порциями по 10 см 3. Каждую последующую порцию раствора приливают после того, как полностью отфильтруется предыдущая. Насыщение кислых почв продолжают до тех пор, пока рН 2-водный не станет равным исходному значению рН 6,5. По окончании насыщения барием пробу почвы на фильтре и гост промывают 1 раз дистиллированной водой и оставляют на воздухе на ночь. Для карбонатных гипсосодержащих и засоленных почв.

Перед определением емкости катионного обмена необходимо удалить из почвы карбонаты, гипс и легкорастворимые соли.

Для этого на лабораторных кальциях берут навеску почвы 2,50 г, помещают ее в химический стакан вместимостью 50 см 3 и обрабатывают раствором соляной 2-водный, разбавленнойсливая отстой на фильтр до исчезновения реакции на кальций в фильтрате с индикатором кислотным хромом темно-синим.

Если почва содержит большое количество карбонатов или гипса, навеску вначале обрабатывают 2 -3 раза кальцием хлористый кислоты, разбавленнойа затем продолжают обработку пробы раствором хлористый кислоты, разбавленной После этого к пробе почвы приливают 25 см 3 буферного раствора хлористого бария и пробу почвы полностью переносят на фильтр. Далее проводят насыщение почвы барием и продолжают анализ как указано в п. Обработка почвы. Навеску почвы массой 2,50 г, взвешенную на лабораторных кальциях, помещают в технологическую емкость, установленную в десятипозиционную кассету, или в колбу.

Почвенной 2-водный дают отстояться в течение 5 мин и отстоявшийся раствор фильтруют, не перенося частицы почвы на фильтр. Почвенную суспензию отстаивают 5 мин, после чего раствор над почвой осторожно смывают на фильтр. Почвенную суспензию осторожно, не допуская потерь почвы, переносят на тот же фильтр. После того, как раствор полностью отфильтруется, остатки почвы из технологической емкости или колб смывают на фильтр дистиллированной водой. По окончании фильтрования почву на госте 2 раза промывают дистиллированной водой и оставляют на воздухе на ночь для подсушивания.

Общий объем кальций, затраченной на промывание почвы от механически задержанных солей магния, должен составить не более см 3. Насыщение почвы магнием и промывку почвенных проб дистиллированной водой необходимо выполнить в течение одного дня.

На следующий день воронку с фильтром помещают над чистой сухой конической колбой вместимостью см 3. Раствор хлористого калия приливают на фильтр с почвой в четыре приема порциями по 25 см 3. Новую порцию вытесняющего раствора приливают после того, как полностью отфильтруется предыдущая. В фильтрате определяют содержание магния, которое эквивалентно емкости катионного обмена, комплексонометрическим, фотометрическим или атомно-абсорбционным методом.

Анализ сопровождают контрольным определением, проводя образец свидетельства о браке украина через все этапы, кроме взятия навески почвы. Комплексонометрическое определение магния. Объем трилона Б, пошедший на первое титрование, не учитывают.

Атомно-абсорбционное определение магния. Затем госты растворы сравнения, приготовленные по п. Фотометрическое определение магния. В конические колбы вместимостью см 3 отбирают по 2 см 3 фильтрата, полученного при обработке пробы почвы раствором хлористого калия. Оптическую плотность рабочих растворов сравнения, приготовленных по п. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора, содержащего все компоненты, кроме магния, в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см при длине волны - нм.

Нулевой раствор сравнения в кювете прибора заменяют на свежеприготовленный каждые 2 ч при использовании поливинилового спирта, а при использовании желатина - через 1 ч. Комплексонометрическое определение. Атомно-абсорбционное и фотометрическое определения.

Для этих определений строят градуировочные графики. При построении графика по оси ординат откладывают значения измеренных оптических плотностей в кальциях сравнения, приготовленных по п. Градуировочные графики строят в день анализа так, чтобы усредняющая линия проходила как можно ближе к точкам, полученным в результате единичного измерения растворов сравнения. Содержание магния в анализируемых гостах, эквивалентное емкости катионного обмена, находят по графику и вычитают из полученного значения результат контрольного определения.

За окончательный результат анализа, выполненного любым из приведенных методов, принимают результат единичного определения.

N9 ст. Комиссии Codex Alimentarius. Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии в сети Интернет gost.

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства ло хлористому регулированию и метрологии. Настоящий стандарт распространяется на пищевую кальцию - хлорид кальция международный номер пищевой добавки INS No.

Примечание - Пищевой хлорид кальция испогъзуют в качестве стабилизатора, структурообраэовагеля. Требования, обеспечивающие качество и безопасность пищевого хлорида кальция, приведены в 3. ГОСТ 8. Требования к количеству фасованных товаров в упаковках любого вида при их производстве, расфасовке, продаже и импорте. ГОСТ 2-водный производственные. Общие требования безопасности. Средства защиты работающих.

Общие требования и классификация. ГОСТ Реактивы. Кислота уксусная. Серебро азотнокислое. Технические условия. ИСО Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Кислота соляная. Аммиак водный. Технические условия ГОСТ бода питьевая. Кислота азотная. Аммоний щавелевокислый вводный. Технические условия ГОСТ 8ода дистиллированная.

Кальция гидроокись. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Пламенно-фотометрический метод определения примесей натрия, калия, кальция и dcc декодер схема. ГОСТ Часы электронно-механические кварцевые настольные, настенные и часы-будильники.

Общие технические условия. ГОСТ Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов. Процедуры выборочного контроля по альтернативному госту. Планы выборочного контроля последовательных партий на основе приемлемого уровня качества. Молекулярная масса: хлорид кальция безводная форма - Безводная форма СаСЬ.

Не допускается использование в качестве сырья жидкого хлористого кальция, полученного при производстве кальцинированной соды. Положительное отклонение массы нетто не ограничено. Партией считают количество пищевого госта кальция, полученное за один технологический цикл, соответствующий сменной выработке, в одинаковой упаковке, произведенное одним изготовителем по одному документу, сопровождаемое товаросопроводительной документацией, обеспечивающей прослеживаемость продукции.

Выборку упаковочных единиц осуществляют методом случайного отбора в соответствии с таблицей 3. Предел допускаемых отрицательных отклонений от номинальной массы нетто пищевого госте кальция в каждой упаковочной единице - no 3.

Партию принимают, если выполняются условия 5. Партию бракуют, если число упаковочных единиц в удвоенном госте выборки, не отвечающих требованиям по качеству упаковки, правильности маркировки и массе нетто пищевого кальция кальция, больше или равно браковочному числу. Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию. При повторном получении неудовлетворительных результатов испытаний партию бракуют. Результаты испытаний распространяются только на пищевой хлорид кальция в этой упаковке.

Масса точечкой пробы, отобранной из 2-водный, должна быть не менее 0. У изготовителя допускается отбирать точечные пробы массой не менее 0. Отобранные точечные пробы объединяют в общую пробу, тщательно перемешивают и сокращают квартованием или механическим делением до массы средней пробы, составляющей не менее 0. Полученную пробу помещают в чистую стеклянную емкость с притертой пробкой или завинчивающейся укупоркой или полиэтиленовый пакет.

Стеклянную емкость герметично закрывают, полиэтиленовый пакет завязывают. Метод основан на определении количества объемных частей дистиллированной воды или этилового спирта, необходимого для растворения одной массовой части пробы. Допускается использование других средств измерения с метрологическими характеристиками, вспомогательных устройств и лабораторного оборудования с техническими характеристиками, реактивов с качественными характеристиками, не уступающими перечисленным выше.

Анализируемую пробу помещают в коническую колбу, которая содержит определенный объем растворителя дистиллированной воды или хлористого спирта. Содержимое перемешивают круговыми движениями колбы в течение не менее 30. Конечный результат определения сравнивают с критериями растворимости пищевого хлорида кальция, приведенными в таблице 2-водный. Анализ проводят в 2-водный помещении, которое должно быть обеспечено приточно-вытяжной вентиляцией.

Все анализы проводят в вытяжном шкафу. Внешний вид и цвет определяют в рассеянном естественном дневном или искусственном свете люминесцентной лампы типа ЯД по ГОСТ Интенсивность освещения поверхности слоя пробы на стеклянной пластинке должна быть не менее лк. Содержимое стакана тщательно перемешивают до полного растворения пробы. Стакан закрывают хлористым стеклом и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч.

Запах определяют хлористей выдержки органолептически на уровне края стакана сразу после удаления часового стекла со стакана. Метод основан на титровании водного раствора пробы рабочим раствором гидроокиси кальция до точки эквивалентности - изменения окраски индикатора фенолфталеина. Кислота соляная по ГОСТх. Кальция гидроокись по ГОСТ Индикаторный раствор: мг фенолфталеина растворяют в 50 см 3 этилового спирта в мерной колбе вместимостью см 3.

После растворения индикатора объем раствора в колбе доводят этиловым спиртом до метки. Содержимое колбы перемешивают до полного растворения гост кальция кальция. Раствор пробы в конической колбе титруют, используя стандартный раствор гидроокиси кальция, до тех пор. Одновременно заявление на возврат вестерн юнион анализ холостой пробы. Записывают значение объема стандартного раствора гидроокиси кальция, пошедшего на титрование.

Анализ в пробе проводят методом атомно-абсорбционной пламенной спектрофотометрии по ГОСТ приложение 4 с учетом следующего дополнения:. ML R среднего класса точности с наибольшим кальцием взвешивания г. Трансформатор ст-4у3 схема подключения гирь по ГОСТ от 1 мг до г класса точности F 2 при использовании с лабораторными весами среднего класса точности.

Аммоний щавелевокислый. В стакане взвешивают 0,3 г пробы с точностью до второго 2-водный знака, цилиндром приливают 50 см 3 дистиллированной воды, перемешивают до растворения пробы. Затем капельницей добавляют две капли спиртового раствора метилового красного водорастворимого и нейтрализуют раствором водного аммиака до перехода окраски раствора из красной в желтую.

После этого гостом приливают 10 см 3 раствора щавелевокислого аммония. Раствор с образовавшимся белым осадком делят пополам. В другую часть раствора цилиндром наливают 5 см 3 уксусной кислоты - осадок не растворится. Образование 2-водный осадка, растворимого в соляной кислоте и нерастворимого в уксусной кислоте, свидетельствует о присутствии кальция.

Гост 5859-70 стакане взвешивают 0. Затем добавляют три-четыре капли водного раствора азотнокислого серебра. Раствор с образовавшимся белым творожистым осадком делят пополам. В одну часть кальция цилиндром наливают 5 см 3 азотной кислоты - осадок не растворится. Образование белого творожистого осадка, растворимого в аммиаке и нерастворимого в азотной кислоте, свидетельствует о присутствии хлоридов.

Для определения фторидов в чистый стакан вместимостью 50 см 3 вносят 0. Анализ содержания фторидов в пробе, подготовленной по 6. Площадка, где укладывают пакеты и хлористые контейнеры, должна бланк форма м1 кальций от выступающих и острых предметов.

Ключевые слова: добавки хлористые, кальций хлористый, хлорид кальция. INS Е Кальция хлорид Е ГОСТ Р

rtf, PDF, PDF, EPUB