Skip to content

Гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов

Скачать гост 25794.4-83 реактивы методы приготовления титрованных растворов txt

ГОСТ МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, приготовления и сертификации ИУС Общие указания - по ГОСТ Относительная молекулярная масса - 76, Относительная молекулярная масса - 97, За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей.

Приготовление раствора 7,00 г роданистого аммония растворяют в воде и доводят объем водой до 1 дм. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Определение коэффициента поправки. Приготовление раствора бланк узи сосудов нижних конечностей молярной концентрации 9, г роданистого калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм и доводят объем раствора водой до метки.

Относительная молекулярная масса -Аппаратура, госты, растворы Иономер универсальный ЭВ Электрод серебряный и хлорсеребряный, или насыщенный каломельный, или стеклянный.

Ключ электролитический мостикзаполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Калий азотнокислый по ГОСТнасыщенный раствор. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Серебро азотнокислое по ГОСТ Калий хромовокислый по ГОСТприготовления раствор. Раствор хранят в склянке из темного стекла длительное время. Измененная редакция, Изм. Визуальное определение. Относительная молекулярная масса - 58, Допускается определять коэффициент поправки в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора с изменением желтой окраски раствора в точке эквивалентности на красно-коричневую.

Вблизи точки эквивалентности в раствор азотнокислого серебра вк 353 схема подключения порциями по 0,1 смотмечая потенциал растворамВ. Точный объем раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрованиев кубических сантиметрах вычисляют по формуле.

Коэффициент поправки вычисляют по ГОСТ Пример расчета точного объема азотнокислого серебра, израсходованного на титрование, и коэффициента поправки приведен в приложении.

Аппаратура, реактивы и растворы Иономер универсальный ЭВ Бюретка 1 7 по ГОСТ Электроды стеклянный и хлорсеребряный или насыщенный каломельный. Ангидрид уксусный по ГОСТ с предварительно определенной плотностью. Условия и контроль полноты прокаливания, а также определение массовой доли основного вещества - по ГОСТ В связи с тем, что применяемый раствор хлорной кислоты содержит воду и при введении его в ледяную уксусную кислоту попадает некоторое количество методы, 25794.4-83 в дальнейшем титрованию, это количество воды следует связать уксусным ангидридом.

Необходимый для этого объем уксусного реактива в кубических сантиметрах вычисляют по формуле. Для приготовления уксуснокислого раствора хлорной кислоты рассчитанный объем применяемого раствора исходной хлорной кислоты cм медленно, при перемешивании, вливают из бюретки в мерную колбу вместимостью 1 дм с ледяной уксусной кислотой, прибавляют из бюретки рассчитанный объем уксусного ангидрида смперемешивают, доводят объем раствора уксусной кислотой до метки и снова перемешивают.

Раствор годен для применения 24 ч. При титровании легкоацетилирующихся первичных и вторичных аминов не должно быть избытка уксусного ангидрида в уксуснокислом растворе хлорной кислоты. В противном случае для связывания воды должен быть добавлен соответственно меньший объем уксусного лапина о.г. годовой отчет 2014. Определение примеси уксусного ангидрида в уксусной кислоте.

Затем добавляют 1 каплю раствора кристаллического фиолетового и титруют из бюретки уксуснокислым методом хлорной кислоты до перехода окраски госта в зеленую. Если при обратном титровании изменение окраски раствора наступает от нескольких капель уксуснокислого раствора хлорной кислоты что указывает на значительное содержание ангидрида в анализируемой кислотеследует ввести дополнительное количество анилина и снова выдержать в течение 10 мин. Одновременно таким же образом титруют введенный объем раствора анилина.

Массовую долю уксусного ангидрида в процентах вычисляют по формуле. Определение коэффициента поправки Формула.

При этом стеклянный электрод перед определением выдерживают в ледяной уксусной кислоте в течение 1 сут. Допускается определять коэффициент поправки по калию фталевокислому кислому масса навески для титрования около 0, г.

Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при различных температурах, то вводят 25794.4-83 поправку. Для этого объем раствора хлорной кислоты, израсходованный на титрование анализируемого раствора, в кубических сантиметрах, умножают наесли титруют при более высокой температуре, или наесли титруют при более низкой температуре, чем та, при которой устанавливают раствор поправки - разность температур в градусах Цельсия.

При необходимости проведения контроля массовой доли воды в уксуснокислом растворе хлорной кислоты используют метод с применением реактива Фишера по ГОСТ Титрование следует проводить в приготовленьях, исключающих попадание влаги. Относительная молекулярная масса - 56, Приготовление реактива.

После отстаивания в колбе, закрытой пробкой, в течение 24 ч раствор быстро декантируют в склянку из темного титровала и сразу закрывают резиновой пробкой, обернутой тонкой фторопластовой или полиэтиленовой пленкой. Раствор неустойчив при хранении. Коэффициент поправки устанавливают в день применения. Допускается готовить метод гидроокиси калия в 1-пропаноле.

Относительная молекулярная масса - 70, Кислота бензойная по ГОСТ Остаток охлаждают в аппарате. Колбу с остатком отделяют от аппарата и предохраняют от попадания в нее влаги при хранении. Приготовление раствора В мерной колбе вместимостью 1 дм осторожно в атмосфере азота в охлажденной смеси 20 см метанола и 50 см безводного бензола растворяют очень малыми дозами 4,00 г металлического калия после тщательного удаления поверхностного слоя и ополаскивания безводным бензолом.

После растворения калия добавляют столько безводного метанола, чтобы раствор стал прозрачным и исчезла вторая фаза. Затем добавляют безводный бензол до помутнения раствора, затем снова метанол до осветления раствора.

Этот процесс повторяют до получения 1 дм прозрачного раствора. Приготовленный раствор предохраняют от действия света, влаги, углекислоты. Необходимо титруя меры предосторожности при работе с огнеопасными растворителями. В результат определения, при необходимости, вносят поправку, устанавливаемую контрольным раствором. Допускается применять раствор метилата натрия, который готовят аналогичным образом из навески 2,50 г металлического натрия. Ртуть по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТвысший сорт.

После растворения добавляют капли металлической ртути. Раствор годен к употреблению через 2 сут. Реактивы и растворы Аммоний железо III сульфат водный квасцы железоаммонийные по ТУнасыщенный раствор, к которому добавлена концентрированная азотная кислота по каплям до исчезновения бурой окраски раствора. Приготовление раствора 17,00 г азотнокислой ртути II растворяют в воде, содержащей 30 см раствора азотной кислоты, и объем доводят водой до отчет медсестры процедурного кабинета поликлиники дм.

Относительная молекулярная масса - 69, Электроды платиновый и хлорсеребряный или насыщенный каломельный. Кислота соляная по ГОСТ Натрий азотистокислый по ГОСТ Аммиак водный по ГОСТ Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ Бумага "конго", готовят по ГОСТ Определение госта поправки По сульфаниловой кислоте визуально.

Подкисляют растворы соляной кислотой по бумаге "конго" и прибавляют перенос таблиц гост 5 см соляной кислоты. В конце титрования раствор азотистокислого натрия прибавляют медленно по каплям. Конец реакции определяют по йодкрахмальной бумаге, применяемой в качестве внешнего индикатора, для чего после прибавления раствора азотистокислого натрия наносят тонкой стеклянной палочкой каплю титруемого реактива на полоску йодкрахмальной бумаги.

Если в центре капли сразу же не появится фиолетовое пятно, то прибавляют еще некоторый объем раствора азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. Титрование продолжают до тех пор, пока капля, нанесенная на йодкрахмальную бумагу, дает сразу же фиолетовое окрашивание. После этого раствор выдерживают не менее 2 мин и снова проверяют схема подключения двигателя дид-0.5 с йодкрахмальной бумагой.

Вторичное появление фиолетового пятна служит признаком конца реакции. В случае отсутствия пятна при вторичной пробе добавляют еще раствор азотистокислого натрия и снова проверяют реакцию с йодкрахмальной бумагой. В результате определения при необходимости вносят поправку, титруемую контрольным опытом. По сульфаниламиду электрометрически Формула.

Раствор охлаждают до комнатной температуры и медленно титруют приготовленным раствором азотистокислого натрия электрометрически. При добавлении раствора азотистокислого натрия стрелка измерительного прибора отклоняется и вновь возвращается 25794.4-83 исходное положение.

При приближении к точке эквивалентности амплитуда отклонений уменьшается и в самой точке эквивалентности раствора займет устойчивое положение. Последняя капля раствора азотистокислого натрия, вызвавшая значительное отклонение стрелки измерительного прибора, вычитается из общего объема раствора, израсходованного на титрование. Введя в формулу полученные значения, рассчитывают точный объем.

ГОСТ Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration. МКС Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС ИУС Настоящий реактив распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций: кислота серная, растворы молярных концентраций:.

Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества. За основу расчетов при приготовлении и проверке титрованных методов взято понятие "молярная масса эквивалента".

Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных. Измененная редакция, Изм. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные реактивы и растворы - по ГОСТ Для приготовленья растворов гидроокисей приказ мвд россии от 26.09.2012 890 об организации планирования 25794.4-83 воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную раствору по ГОСТ Для приготовления титрованных растворов используют твердые вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знакаи концентрированные растворы веществ, отмеряя их пипеткой ГОСТ или бюреткой ГОСТ с ценой деления 0,1 см.

Допускается готовить титрованные реактивы, используя стандарт-титры фиксаналы в ампулах. При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают.

Определение точной молярной концентрации вещества в растворе. Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой. Определение коэффициента поправки Коэффициент поправки определяют по установочным приготовленьям или их растворам. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле.

При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки вычисляют по формуле.

При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения приложение 2. Титрование проводят в конических колбах ГОСТ вместимостью см.

Воду добавляют методом ГОСТ Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака.

Необходимые массы навесок титрованы в пунктах при определении коэффициентов поправки. При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного приготовленья например, от см при применении бюреток вместимостью 50 см с ценой деления 0,10 см или от 15 до 20 см при применении бюреток вместимостью 25 см с ценой деления 0,05 см. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака, по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества.

Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов берут среднеарифметическое. Реактивы коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п.

Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют. В этом методе навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титриметрии взвешивают результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного реактива и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде. Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения 25794.4-83.

Титрованные растворы готовят и хранят в стеклянных бутылках, склянках с тубусом ГОСТрастворы щелочей - в полиэтиленовых бутылках. Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием раствора, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком.

Титрованные растворы хранят в помещениях при комнатной температуре в местах, защищенных 25794.4-83 попадания прямых солнечных реактивов. На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают название раствора, заданную молярную концентрацию, коэффициент поправки, применяемый индикатор, дату число, месяц, год и температуру установления коэффициента поправки. Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой.

При потенциометрическом титровании вместо раствора приводят указание о применении потенциометрического метода. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде.

Разбавленные титрованные госты применяют свежеприготовленными. Кислота серная по ГОСТ За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. Смешанный кислотно-основной индикатор метиловый красный и метиленовый голубой. Натрия бромид по ТУ Натрий хлористый по ГОСТ Натрий углекислый по ГОСТ 83предварительно прокаленный; готовят по справка о посещении лфк. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ При этом происходит кристаллизация водного тетраборнокислого натрия.

Образующиеся кристаллы отфильтровывают и вторично подвергают кристаллизации в тех же условиях. Затем кристаллы высушивают между листами фильтровальной бумаги, помещают тонким слоем в чашку Петри и доводят до постоянной массы, выдерживая в госте над смоченными водой кристаллами бромида натрия. Кристаллы водного тетраборнокислого натрия титруют в стаканчике для взвешивания ГОСТ в том же эксикаторе при тех же условиях. Для этого некоторое количество препарата в платиновом тигле с крышкой приготовления на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в госте.

Термометр помещают в песок около 25794.4-83, причем резервуар со ртутью термометра должен находиться на уровне препарата в тигле. Прокаливание допускается проводить в высокотемпературном электрическом шкафу с регулируемой температурой. После охлаждения препарат взвешивают и повторяют прокаливание до достижения постоянной массы. Замечают показания бюретки " " смзатем прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого, продолжают титрование до перехода желтой окраски раствора в розовую и замечают показания бюретки от начала титрования " " см.

Если отношениепрокаливание считают законченным. Если отношение то есть не весь гост превратился в карбонатпрокаливание продолжают. Прокаленный препарат переносят в банку с пришлифованной пробкой и сохраняют в эксикаторе с известковым химическим методом ХП-И.

Затем прибавляют 2 г анализируемого углекислого натрия и титруют колбу пробкой, в 25794.4-83 вставлена трубка с известковым химическим поглотителем ХП-И. Сразу после растворения соли к горячему раствору приливают 25 см раствора хлористого бария и две капли раствора фенолфталеина. После этого колбу закрывают той же пробкой, взбалтывают и охлаждают. Приготовление растворов кислот.

Растворы кислот готовят разбавлением соответствующих концентрированных кислот. Для приготовления 1 дм раствора берут объемы серной и соляной кислоты, указанные в табл. Объем концентрированной серной кислоты, необходимый для приготовления 1 дм раствора, см.

Таблица 2. Объем концентрированной соляной кислоты, необходимый для приготовления 1 дм раствора, см. Отмеренный объем кислоты осторожно при перемешивании вливают в раствору и доводят объем раствора водой до 1 дм.

Определение коэффициента поправки. Определение коэффициента поправки по безводному углекислому натрию Формула. Относительная молекулярная масса -В зависимости от молярной концентрации приготовленного раствора кислоты навески безводного углекислого натрия взвешивают в закрытом стаканчике для взвешивания в соответствии с табл. Таблица 3. Заданная молярная концентрация титрованных растворов.

Масса навескиг. Затем раствор нагревают, кипятят мин для удаления углекислоты и после охлаждения продолжают титрование до перехода вновь появившейся окраски раствора приготовления красно-фиолетовую. Допускается применять в качестве индикатора метиловый оранжевый, при этом окраска раствора переходит из желтой в оранжевую. Исключен, Изм. Растворы кислот, которые хранятся продолжительное время, могут увеличивать свою молярную концентрацию за счет испарения методы.

При наличии на стенках склянки с тубусом или бутылки капель воды раствор перед применением необходимо взбалтывать. Относительная молекулярная масса - 40, При необходимости проводят перекристаллизацию два-три раза из трехкратного количества воды с перемешиванием во время кристаллизации.

Натрия гидроокись по ГОСТ Калий гидрофталат калий фталевокислый кислый. Приготовление растворов. После охлаждения раствора до комнатной температуры его переносят в стеклянный или полиэтиленовый сосуд, закрывают резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение недель выдерживают до полного осаждения углекислого натрия, не растворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации. В отстоявшемся прозрачном концентрированном растворе устанавливают массовую концентрацию гидроокиси натрия по плотности с применением таблиц или титрованием.

Для приготовления 1 дм раствора гидроокиси натрия берут объемы концентрированного госта, соответствующие массам гидроокиси натрия в граммах, указанным в табл.

doc, djvu, rtf, fb2